Evfraxy 60 mg/ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze

7680701400014 CH-70140 Injektionslösung

Zugehöriges Produkt:

EVFRAXY 60 mg/ml sol inj ser pré 1 pce

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Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Fertigspritze(n)
Galenische Form
Injektionslösung
Galenische Gruppe
Injektion/Infusion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
12/09/2026
Patienteninformation
Français
12/09/2026
Patienteninformation
Italien
12/09/2026
Fachinformation
Allemand
01/05/2026
Fachinformation
Français
01/05/2026
Fachinformation
Italien
01/05/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
denosumabum
60,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii acetas trihydricus
- Wirkstoff HNIDK
natrium
0,3 MG Wirkstoff HBESI
acidum aceticum glaciale
- Wirkstoff HNIDK
sorbitolum
47,0 MG Wirkstoff HBESI
polysorbatum 20
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
acidum aceticum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 206,10
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/05/2026

Zulassungsinhaberin

Medius AG

4132 Muttenz

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
70140
Arzneimittelname
Evfraxy, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Galenische Form
INLFS
ATC-Code
M05BX04
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
18/11/2025
Ablaufdatum der Zulassung
17/11/2030
IT-Nummer
07.99.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Osteoporose

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
EVFRAXY 60 mg/ml sol inj ser pré 1 pce
Beschreibung (DE)
EVFRAXY 60 mg/ml Inj Lös in einer Fertigspr 1 Stk
Markteinführung
01/05/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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