VEVZUO 120 mg/1.7 ml sol inj flac perf 1 pce

7680701420012 CH-70142 M05BX04 07.16.1.

Wirkstoffe:

Keine Bilder verfügbar

Details

GTIN
7680701420012
Pharmacode
-
Produktnummer
7014201
CPT
-
Verpackungsgruppe
1
Einheit
Durchstechflasche(n)
Zusammensetzung
denosumabum 120 mg, natrii acetas trihydricus corresp. natrium 0.5 mg, acidum aceticum glaciale, sorbitolum 79.9 mg, polysorbatum 20, natrii hydroxidum aut acidum aceticum ad pH, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1.7 ml.

Artikel (1)

Vevzuo 120 mg/1.7 ml (70 mg/ml), Injektionslösung
Injektionslösung
1
Anzeigen

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
01/10/2026
Fachinformation
Français
01/10/2026
Fachinformation
Italien
01/10/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
denosumabum
120,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii acetas trihydricus
- Wirkstoff HNIDK
natrium
0,5 MG Wirkstoff HBESI
acidum aceticum glaciale
- Wirkstoff HNIDK
sorbitolum
79,9 MG Wirkstoff HBESI
polysorbatum 20
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
acidum aceticum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Zulassungsinhaberin

Medius AG

4132 Muttenz

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
70142
Arzneimittelname
Vevzuo, Injektionslösung
Galenische Form
LSINJ
ATC-Code
M05BX04
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
18/11/2025
Ablaufdatum der Zulassung
17/11/2030
IT-Nummer
07.16.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Knochenmetastasen solider Tumoren; Riesenzelltumoren des Knochens

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
VEVZUO 120 mg/1.7 ml sol inj flac perf 1 pce
Beschreibung (DE)
VEVZUO 120 mg/1.7 ml Inj Lös Durchstf 1 Stk
Markteinführung
01/10/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
Spendieren Sie uns einen Kaffee Daten entdecken