Vevzuo 120 mg/1.7 ml (70 mg/ml), Injektionslösung

7680701420012 CH-70142 Injektionslösung

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Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
Injektionslösung
Galenische Gruppe
Injektion/Infusion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
01/10/2026
Fachinformation
Français
01/10/2026
Fachinformation
Italien
01/10/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
denosumabum
120,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii acetas trihydricus
- Wirkstoff HNIDK
natrium
0,5 MG Wirkstoff HBESI
acidum aceticum glaciale
- Wirkstoff HNIDK
sorbitolum
79,9 MG Wirkstoff HBESI
polysorbatum 20
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
acidum aceticum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Zulassungsinhaberin

Medius AG

4132 Muttenz

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
70142
Arzneimittelname
Vevzuo, Injektionslösung
Galenische Form
LSINJ
ATC-Code
M05BX04
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
18/11/2025
Ablaufdatum der Zulassung
17/11/2030
IT-Nummer
07.16.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Knochenmetastasen solider Tumoren; Riesenzelltumoren des Knochens

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
VEVZUO 120 mg/1.7 ml sol inj flac perf 1 pce
Beschreibung (DE)
VEVZUO 120 mg/1.7 ml Inj Lös Durchstf 1 Stk
Markteinführung
01/10/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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