SPIKEVAX LP.8.1 ser pré 50 µg 10 pce

7680702050027 CH-70205 J07BN01 08.08.

Keine Bilder verfügbar

Details

GTIN
7680702050027
Pharmacode
-
Produktnummer
7020501
CPT
-
Verpackungsgruppe
10
Einheit
Fertigspritze(n)
Zusammensetzung
Suspension: SARS-CoV-2 LP.8.1 mRNA 50 µg pro dosi, heptadecan-9-ylis 8-((2-hydroxyethyl)(6-oxo-6-(undecyloxy)hexyl)amino)-octanoas, cholesterolum, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, 1,2-dimyristoyl-rac-glycero-3-polyethylenglycoli 2000 aether methylicus, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, acidum aceticum, natrii acetas trihydricus, saccharum, aqua ad iniectabile, pro dosi, natrium 0.017 mg pro dosi.

Artikel (1)

Spikevax LP.8.1
LP.8.1
10
Anzeigen

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
31/10/2025
Fachinformation
Français
31/10/2025
Fachinformation
Italien
31/10/2025
Patienteninformation
Allemand
07/08/2025
Patienteninformation
Français
07/08/2025
Patienteninformation
Italien
07/08/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
SARS-CoV-2 LP.8.1 mRNA
50,0 UG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
heptadecan-9-ylis 8-((2-hydroxyethyl)(6-oxo-6-(undecyloxy)hexyl)amino)-octanoas
- Wirkstoff HNIDK
cholesterolum
- Wirkstoff HNIDK
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum
- Wirkstoff HNIDK
1,2-dimyristoyl-rac-glycero-3-polyethylenglycoli 2000 aether methylicus
- Wirkstoff HNIDK
trometamolum
- Wirkstoff HNIDK
trometamoli hydrochloridum
- Wirkstoff HNIDK
acidum aceticum
- Wirkstoff HNIDK
natrii acetas trihydricus
- Wirkstoff HNIDK
saccharum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
0,017 MG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Moderna Switzerland GmbH

4052 Basel

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
70205
Arzneimittelname
Spikevax LP.8.1
Galenische Form
DISIJ
ATC-Code
J07BN01
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
06/08/2025
Ablaufdatum der Zulassung
05/08/2030
IT-Nummer
08.08.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Spikevax LP.8.1 ist für die aktive Immunisierung zur Vorbeugung der durch das SARS-CoV-2-Virus verursachten Coronavirus-2019-Erkrankung (COVID-19) bei Personen ab 12 Jahren indiziert.

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
SPIKEVAX LP.8.1 ser pré 50 µg 10 pce
Beschreibung (DE)
SPIKEVAX LP.8.1 Fertspr 50 µg 10 Stk
Markteinführung
27/08/2025
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

SPIKEVAX LP.8.1 ser pré 50 µg 1 pce
1 FESP
Anzeigen
Spendieren Sie uns einen Kaffee Daten entdecken