SPIKEVAX LP.8.1 ser pré 50 µg 1 pce

7680702050010 CH-70205 J07BN01 08.08.

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Details

GTIN
7680702050010
Pharmacode
-
Produktnummer
7020501
CPT
-
Verpackungsgruppe
1
Einheit
Fertigspritze(n)
Zusammensetzung
Suspension: SARS-CoV-2 LP.8.1 mRNA 50 µg pro dosi, heptadecan-9-ylis 8-((2-hydroxyethyl)(6-oxo-6-(undecyloxy)hexyl)amino)-octanoas, cholesterolum, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, 1,2-dimyristoyl-rac-glycero-3-polyethylenglycoli 2000 aether methylicus, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, acidum aceticum, natrii acetas trihydricus, saccharum, aqua ad iniectabile, pro dosi, natrium 0.017 mg pro dosi.

Artikel (1)

Spikevax LP.8.1
LP.8.1
1
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
31/10/2025
Fachinformation
Français
31/10/2025
Fachinformation
Italien
31/10/2025
Patienteninformation
Allemand
07/08/2025
Patienteninformation
Français
07/08/2025
Patienteninformation
Italien
07/08/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
SARS-CoV-2 LP.8.1 mRNA
50,0 UG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
heptadecan-9-ylis 8-((2-hydroxyethyl)(6-oxo-6-(undecyloxy)hexyl)amino)-octanoas
- Wirkstoff HNIDK
cholesterolum
- Wirkstoff HNIDK
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum
- Wirkstoff HNIDK
1,2-dimyristoyl-rac-glycero-3-polyethylenglycoli 2000 aether methylicus
- Wirkstoff HNIDK
trometamolum
- Wirkstoff HNIDK
trometamoli hydrochloridum
- Wirkstoff HNIDK
acidum aceticum
- Wirkstoff HNIDK
natrii acetas trihydricus
- Wirkstoff HNIDK
saccharum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
0,017 MG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Moderna Switzerland GmbH

4052 Basel

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
70205
Arzneimittelname
Spikevax LP.8.1
Galenische Form
DISIJ
ATC-Code
J07BN01
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
06/08/2025
Ablaufdatum der Zulassung
05/08/2030
IT-Nummer
08.08.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Spikevax LP.8.1 ist für die aktive Immunisierung zur Vorbeugung der durch das SARS-CoV-2-Virus verursachten Coronavirus-2019-Erkrankung (COVID-19) bei Personen ab 12 Jahren indiziert.

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
SPIKEVAX LP.8.1 ser pré 50 µg 1 pce
Beschreibung (DE)
SPIKEVAX LP.8.1 Fertspr 50 µg 1 Stk
Markteinführung
27/08/2025
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

SPIKEVAX LP.8.1 ser pré 50 µg 10 pce
10 FESP
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