anomalie génétique

Contrôlée linguistiquement · modifiée le 7 April 2021 · fiche TERMDAT

Désignations

français
  • anomalie génétique

    DOM: génétique / médecine de la reproduction; EXP: de l’embryon ou du fœtus

    Source : LF Analyse génétique humaine, art. 3 let. g (RS 810.12, état 2014-01)

allemand
  • genetische Anomalie

    DOM: Genetik / Fortpflanzungsmedizin; EXP: des Embryos oder des Fötus

    Source : BG Genetische Untersuchungen beim Menschen, Art. 3 Bst. g (RS 810.12, Stand 2014-01)

italien
  • anomalia genetica

    DOM: genetica / medicina della riproduzione; EXP: dell'embrione o del feto

    Source : LF Esami genetici sull'essere umano, art. 3 lett. g (RS 810.12, stato 2014-01)

anglais
  • genetic anomaly

    DOM: genetics / reproductive medicine; EXP: of the embryo or foetus

    Source : FA Human Genetic Testing, art. 3 let. g (SR 810.12, transl., status 2014-01)

Codes : pays ou zone où la désignation a cours (CH, FR, DE, EU = Union européenne, INT = usage international). Une désignation barrée est déconseillée.

Classement

Collections

Domaines

  • BIOLOGIE
  • MÉDECINE
  • MÉDECINE › Pathologie

API

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  "https://opendata.altius-group.ch/language/terminology/api/v1/concepts/termdat-66405/"

Données : TERMDAT, Chancellerie fédérale suisse, Section de terminologie. Données ouvertes de la Confédération (LINDAS), source à citer.

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