Stribild, Filmtabletten
7680626730012
CH-62673
Filmtabletten
Produit associé :
STRIBILD cpr pell 150/150/200/245 mg bte 30 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 30
- Unités de vente
- 30
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Filmtabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
24/10/2024
Information destinée aux patients
Français
24/10/2024
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
elvitegravirum
|
150,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cobicistatum
|
150,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
emtricitabinum
|
200,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
tenofovirum disoproxilum
|
245,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
tenofoviri disoproxili fumaras
|
- | Substance | WIZUS |
|
lactosum monohydricum
|
10,9 MG | Substance | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 132
|
- | Substance | FIMDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
natrium
|
8,7 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Gilead Sciences Switzerland Sàrl
6300 Zug
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 62673
- Nom du médicament
- Stribild, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- J05AR09
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 18/10/2013
- Date d'expiration de l'autorisation
- 30/09/2026
- Numéro IT
- 08.03.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- STRIBILD cpr pell 150/150/200/245 mg bte 30 pce
- Description (DE)
- STRIBILD Filmtabl 150/150/200/245 mg Ds 30 Stk
- Mise sur le marché
- 18/10/2013
- Retrait du marché
- 30/09/2026
- Stupéfiant (BTM)
- Non