Stribild, Filmtabletten
7680626730012
CH-62673
Filmtabletten
Prodotto associato:
STRIBILD cpr pell 150/150/200/245 mg bte 30 pce
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 30
- Unità di vendita
- 30
- Misura
- Tablette(n)
- Forma galenica
- Filmtabletten
- Gruppo galenico
- Tabletten
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
24/10/2024
Informazione destinata ai pazienti
Français
24/10/2024
Informazione destinata ai pazienti
Italien
24/10/2024
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
elvitegravirum
|
150,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cobicistatum
|
150,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
emtricitabinum
|
200,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
tenofovirum disoproxilum
|
245,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
tenofoviri disoproxili fumaras
|
- | Sostanza | WIZUS |
|
lactosum monohydricum
|
10,9 MG | Sostanza | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Sostanza | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
macrogolum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 132
|
- | Sostanza | FIMDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
natrium
|
8,7 MG | Sostanza | HBESI |
Titolare dell'omologazione
Gilead Sciences Switzerland Sàrl
6300 Zug
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 62673
- Nome del medicamento
- Stribild, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- J05AR09
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 18/10/2013
- Data di scadenza dell'omologazione
- 30/09/2026
- Numero IT
- 08.03.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- STRIBILD cpr pell 150/150/200/245 mg bte 30 pce
- Descrizione (DE)
- STRIBILD Filmtabl 150/150/200/245 mg Ds 30 Stk
- Immissione sul mercato
- 18/10/2013
- Ritiro dal mercato
- 30/09/2026
- Stupefacente (LStup)
- No