Kalydeco 150 mg, Filmtabletten

7680626860016 CH-62686 Filmtabletten
Kalydeco 150 mg, Filmtabletten
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
56
Unités de vente
56
Mesure
Tablette(n)
Forme galénique
Filmtabletten
Groupe galénique
Tabletten

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
21/08/2026
Information destinée aux patients
Français
21/08/2026
Information destinée aux patients
Italien
21/08/2026
Information professionnelle
Allemand
21/08/2026
Information professionnelle
Français
21/08/2026
Information professionnelle
Italien
21/08/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
ivacaftorum
150,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
hypromellosi acetas succinas
- Substance HNIDK
natrii laurilsulfas
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
lactosum monohydricum
167,2 MG Substance HBESI
carmellosum natricum conexum
- Substance HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
macrogolum 3350
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
E 132
- Substance FIMDK
cera carnauba
- Substance HNIDK
lacca
- Substance HNIDK
E 172 (nigrum)
- Substance FTODK
propylenglycolum
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
ammonii hydroxidum
- Substance HNIDK
natrium
1,82 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 12114,85
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/01/2015

Titulaire de l'autorisation

Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH

6300 Zug

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
62686
Nom du médicament
Kalydeco, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
R07AX02
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
13/01/2014
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
03.99.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Mukoviszidose

Détails de l'emballage

Description (FR)
KALYDECO 150 mg cpr pell 56 pce
Description (DE)
KALYDECO 150 mg Filmtabl 56 Stk
Mise sur le marché
13/01/2014
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

None
None None
GTIN: None
Absent de la V1
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