Cobantril, Suspension zum Einnehmen

7680362000141 CH-36200 suspension
Cobantril, Suspension zum Einnehmen
Cobantril, Suspension zum Einnehmen
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails de l'article

Taille de l'emballage
10
Unités de vente
10
Mesure
ml
Forme galénique
suspension
Groupe galénique
unbekannt

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
pyrantelum
50,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
pyranteli pamoas
- Substance WIZUS
simeticonum
- Substance HNIDK
polysorbatum 65
- Substance HNIDK
macrogoli stearas
- Substance HNIDK
glyceroli stearas
- Substance HNIDK
methylcellulosum
- Substance HNIDK
xanthani gummi
- Substance HNIDK
E 200
- Substance Konservierungsstoff (Conservateur)
E 210
0,001 MG Substance HBESI
acidum sulfuricum
- Substance HNIDK
acidum citricum
- Substance HNIDK
povidonum K 25
- Substance HNIDK
lecithinum ex soja
- Substance HNIDK
sorbitolum liquidum non cristallisabile
- Substance HNIDK
sorbitolum
504,63 MG Substance HBESI
glycerolum (85 per centum)
- Substance HNIDK
magnesii aluminii silicas
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
aromatica
- Substance AROMA
propylenglycolum
1,827 MG Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
aromatica
- Substance AROMA
propylenglycolum
1,033 MG Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
ethanolum
0,0015 MG Substance HBESI
E 211
3,0 MG Substance HBESI
natrium
0,47 MG Substance HBESI
aqua purificata
- Substance HNIDK

Titulaire de l'autorisation

Perrigo Schweiz AG

8001 Zürich

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
36200
Nom du médicament
Cobantril, Suspension zum Einnehmen
Forme galénique
SUOR
Code ATC
P02CC01
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
D
Première autorisation
07/05/1971
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
08.05.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Anthelmintikum

Détails de l'emballage

Description (FR)
COBANTRIL susp 500 mg fl 10 ml
Description (DE)
COBANTRIL Susp 500 mg Fl 10 ml
Mise sur le marché
07/05/1971
Stupéfiant (BTM)
Non
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