Cobantril, Suspension zum Einnehmen

7680362000141 CH-36200 suspension
Cobantril, Suspension zum Einnehmen
Cobantril, Suspension zum Einnehmen
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
10
Unità di vendita
10
Misura
ml
Forma galenica
suspension
Gruppo galenico
unbekannt

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
pyrantelum
50,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
pyranteli pamoas
- Sostanza WIZUS
simeticonum
- Sostanza HNIDK
polysorbatum 65
- Sostanza HNIDK
macrogoli stearas
- Sostanza HNIDK
glyceroli stearas
- Sostanza HNIDK
methylcellulosum
- Sostanza HNIDK
xanthani gummi
- Sostanza HNIDK
E 200
- Sostanza Konservierungsstoff (Conservateur)
E 210
0,001 MG Sostanza HBESI
acidum sulfuricum
- Sostanza HNIDK
acidum citricum
- Sostanza HNIDK
povidonum K 25
- Sostanza HNIDK
lecithinum ex soja
- Sostanza HNIDK
sorbitolum liquidum non cristallisabile
- Sostanza HNIDK
sorbitolum
504,63 MG Sostanza HBESI
glycerolum (85 per centum)
- Sostanza HNIDK
magnesii aluminii silicas
- Sostanza HNIDK
polysorbatum 80
- Sostanza HNIDK
aromatica
- Sostanza AROMA
propylenglycolum
1,827 MG Sostanza Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
aromatica
- Sostanza AROMA
propylenglycolum
1,033 MG Sostanza Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
ethanolum
0,0015 MG Sostanza HBESI
E 211
3,0 MG Sostanza HBESI
natrium
0,47 MG Sostanza HBESI
aqua purificata
- Sostanza HNIDK

Titolare dell'omologazione

Perrigo Schweiz AG

8001 Zürich

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
36200
Nome del medicamento
Cobantril, Suspension zum Einnehmen
Forma galenica
SUOR
Codice ATC
P02CC01
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
D
Prima omologazione
07/05/1971
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
08.05.1.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Anthelmintikum

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
COBANTRIL susp 500 mg fl 10 ml
Descrizione (DE)
COBANTRIL Susp 500 mg Fl 10 ml
Immissione sul mercato
07/05/1971
Stupefacente (LStup)
No
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