Memantin Sandoz 5 mg, Filmtabletten
7680652070038
CH-65207
Filmtabletten
Produit associé :
Memantin Sandoz 5 mg, Filmtabletten
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- unbekannt
- Mesure
- Kombipackung(en)
- Forme galénique
- Filmtabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
15/04/2024
Information destinée aux patients
Français
15/04/2024
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
memantini hydrochloridum
|
5,0 MG | Substance | WIZUS |
|
memantinum
|
4,15 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum silicificatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
73,5 UG | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
triglycerida media
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65207
- Nom du médicament
- Memantin Sandoz, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N06DX01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 27/05/2015
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.99.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- MEMANTINE Sandoz emb d 7x5/7x10/7x15/7x20mg 28 pce
- Description (DE)
- MEMANTIN Sandoz Start 7x5/7x10/7x15/7x20mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 27/05/2015
- Retrait du marché
- 03/12/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Génériques disponibles (7)
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