Respreeza 50 mg/ml à 1 g, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer i.v. Infusionslösung
7680653370038
CH-65337
Pulver
Produit associé :
RESPREEZA 1 g pdr et solv p sol inj
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 2
- Unités de vente
- 2
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Pulver
- Groupe galénique
- Lösbar zur Einnahme
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
alpha-1-proteinasi inhibitor humanum
|
1000,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
20,0 ML | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
37,2 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 362,25
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/05/2016
Titulaire de l'autorisation
CSL Behring AG
3014 Bern
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65337
- Nom du médicament
- Respreeza, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer i.v. Infusionslösung
- Forme galénique
- PULMI
- Code ATC
- B02AB02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 21/01/2016
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.01.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- RESPREEZA 1 g pdr et solv p sol inj
- Description (DE)
- RESPREEZA 1 g Pulv und Lsm zur Inj Lsg
- Mise sur le marché
- 21/01/2016
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (5)
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GTIN: None
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GTIN: None
RESPREEZA 4 g pdr et solv p sol inj
2 DUR
GTIN: 7680653370069
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