Imatinib Devatis 200 mg, Filmtabletten

7680655800090 CH-65580 Filmtabletten
Imatinib Devatis 200 mg, Filmtabletten
Imatinib Devatis 200 mg, Filmtabletten
Imatinib Devatis 200 mg, Filmtabletten
1 / 3
google

Détails de l'article

Taille de l'emballage
30
Unités de vente
30
Mesure
Tablette(n)
Forme galénique
Filmtabletten
Groupe galénique
Tabletten

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
03/03/2026
Information professionnelle
Français
03/03/2026
Information professionnelle
Italien
03/03/2026
Information destinée aux patients
Allemand
21/06/2022
Information destinée aux patients
Français
21/06/2022
Information destinée aux patients
Italien
21/06/2022

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
imatinibum
200,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
imatinibi mesilas
- Substance WIZUS
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
crospovidonum
- Substance HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Substance HNIDK
macrogolum
- Substance HNIDK
E 172 (flavum)
- Substance FTODK
talcum
- Substance HNIDK
E 172 (rubrum)
- Substance FTODK
E 171
- Substance FNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 484,65
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/06/2019

Titulaire de l'autorisation

Devatis AG

6330 Cham

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
65580
Nom du médicament
Imatinib Devatis, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
L01XE01
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
09/10/2015
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.16.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Zytostatikum Ph+ chronische myeloische Leukämie (Ph+CML) Ph+ akute lymphatische Leukämie (Ph+ALL) Hypereosinophilensyndrom (HES/CEL) Atypische myelodysplastische/myeloproliferative Erkrankungen (MDS/MPD) Aggressive systemische Mastozytose (aggr. SM) Gastrointestinale Stromatumoren (GIST) Dermatofibrosarkom protuberans (DFSP) (für genaue Angaben zur Indikation siehe aktuelle Fachinformation

Détails de l'emballage

Description (FR)
IMATINIB Devatis cpr pell 200 mg 30 pce
Description (DE)
IMATINIB Devatis Filmtabl 200 mg 30 Stk
Mise sur le marché
09/10/2015
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (10)

None
None None
GTIN: None
Absent de la V1
None
None None
GTIN: None
Absent de la V1
IMATINIB Devatis cpr pell 100 mg 30 pce
30 TABL
GTIN: 7680655800076
Voir
IMATINIB Devatis cpr pell 100 mg 60 pce
60 TABL
GTIN: 7680655800083
Voir
None
None None
GTIN: None
Absent de la V1
None
None None
GTIN: None
Absent de la V1
IMATINIB Devatis cpr pell 200 mg 60 pce
60 TABL
GTIN: 7680655800106
Voir
None
None None
GTIN: None
Absent de la V1
None
None None
GTIN: None
Absent de la V1
IMATINIB Devatis cpr pell 400 mg 30 pce
30 TABL
GTIN: 7680655800113
Voir
Offrez-nous un café Explorer les données