Kyprolis 10 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
7680656900027
CH-65690
Pulver
Produit associé :
KYPROLIS subst sèche 10 mg flac
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Pulver
- Groupe galénique
- Lösbar zur Einnahme
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
carfilzomibum
|
10,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sulfobutylbetadexum natricum
|
500,0 MG | Substance | HNIDK |
|
acidum citricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
nitrogenium
|
- | Substance | TRGAS |
|
natrium
|
37,0 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 202,25
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/03/2018
Titulaire de l'autorisation
Amgen Switzerland AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65690
- Nom du médicament
- Kyprolis, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- PULVI
- Code ATC
- L01XG02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 23/11/2015
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- KYPROLIS subst sèche 10 mg flac
- Description (DE)
- KYPROLIS Trockensub 10 mg Durchstf
- Mise sur le marché
- 24/01/2017
- Stupéfiant (BTM)
- Non