Kyprolis 10 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
7680656900027
CH-65690
Pulver
Zugehöriges Produkt:
KYPROLIS subst sèche 10 mg flac
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
carfilzomibum
|
10,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sulfobutylbetadexum natricum
|
500,0 MG | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum citricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
nitrogenium
|
- | Wirkstoff | TRGAS |
|
natrium
|
37,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 202,25
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/03/2018
Zulassungsinhaberin
Amgen Switzerland AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 65690
- Arzneimittelname
- Kyprolis, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULVI
- ATC-Code
- L01XG02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 23/11/2015
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- KYPROLIS subst sèche 10 mg flac
- Beschreibung (DE)
- KYPROLIS Trockensub 10 mg Durchstf
- Markteinführung
- 24/01/2017
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein