Revestive 5 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
7680657390018
CH-65739
Pulver
Produit associé :
REVESTIVE subst sèche 5 mg c solv flac 28 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 28
- Unités de vente
- 28
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Pulver
- Groupe galénique
- Lösbar zur Einnahme
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
19/11/2025
Information destinée aux patients
Français
19/11/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
aqua ad iniectabile
|
0,5 ML | Substance | HNIDK |
|
teduglutidum
|
5,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii phosphas heptahydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,7 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65739
- Nom du médicament
- Revestive, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forme galénique
- PULMJ
- Code ATC
- A16AX08
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 01/09/2016
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 04.09.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- REVESTIVE subst sèche 5 mg c solv flac 28 pce
- Description (DE)
- REVESTIVE Trockensub 5 mg c Solv Durchstf 28 Stk
- Mise sur le marché
- 01/09/2016
- Stupéfiant (BTM)
- Non