HBVAXPRO 40, Injektionssuspension
7680005450012
CH-545
Injektionssuspension
Produit associé :
HBVAXPRO susp inj 40 µg 1 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Injektionssuspension
- Groupe galénique
- Injektion/Infusion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
hepatitidis B viri antigenum ADNr
|
40,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aluminium
|
0,5 MG | Substance | HBESI |
|
aluminii hydroxyphosphas sulfas amorphus
|
- | Substance | HNIDK |
|
borax
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
3,5 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 62,20
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
15/03/1997
Titulaire de l'autorisation
MSD Merck Sharp & Dohme AG
6005 Luzern
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 545
- Nom du médicament
- HBVAXPRO 40, Injektionssuspension
- Forme galénique
- SUPA
- Code ATC
- J07BC01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 18/04/1988
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.08.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- HBVAXPRO susp inj 40 µg 1 pce
- Description (DE)
- HBVAXPRO Inj Susp 40 µg 1 Stk
- Mise sur le marché
- 18/04/1988
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
IMU