HBVAXPRO 40, Injektionssuspension

7680005450012 CH-545 Injektionssuspension
HBVAXPRO 40, Injektionssuspension
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
1
Unità di vendita
1
Misura
Durchstechflasche(n)
Forma galenica
Injektionssuspension
Gruppo galenico
Injektion/Infusion

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
10/12/2021
Informazione professionale
Français
10/12/2021
Informazione professionale
Italien
10/12/2021

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
hepatitidis B viri antigenum ADNr
40,0 UG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
aluminium
0,5 MG Sostanza HBESI
aluminii hydroxyphosphas sulfas amorphus
- Sostanza HNIDK
borax
- Sostanza HNIDK
natrii chloridum
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
natrium
3,5 MG Sostanza HBESI

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 62,20
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 15/03/1997

Titolare dell'omologazione

MSD Merck Sharp & Dohme AG

6005 Luzern

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
545
Nome del medicamento
HBVAXPRO 40, Injektionssuspension
Forma galenica
SUPA
Codice ATC
J07BC01
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
18/04/1988
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
08.08.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
aktive Immunisierung gegen Hepatitis B, bei Dialyse- und Prädialysepatienten, ab dem vollendeten 19. Lebensjahr

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
HBVAXPRO susp inj 40 µg 1 pce
Descrizione (DE)
HBVAXPRO Inj Susp 40 µg 1 Stk
Immissione sul mercato
18/04/1988
Stupefacente (LStup)
No

Vie di somministrazione

IMU
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