Orkambi 200 mg / 125 mg, Filmtabletten
7680659810019
CH-65981
Filmtabletten
Produit associé :
ORKAMBI 200mg/125mg cpr pell 112 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 112 (4 x 28)
- Unités de vente
- 3136
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Filmtabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
21/08/2026
Information destinée aux patients
Français
21/08/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
lumacaftorum
|
200,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ivacaftorum
|
125,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hypromellosi acetas succinas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 120
|
- | Substance | FIMDK |
|
E 132
|
- | Substance | FIMDK |
|
E 133
|
- | Substance | FIMDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
lacca
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
propylenglycolum
|
- | Substance | HBESI |
|
ammonii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
3,51 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 10080,10
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/05/2020
Titulaire de l'autorisation
Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH
6300 Zug
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65981
- Nom du médicament
- Orkambi, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- R07AX30
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 02/09/2016
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 03.99.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ORKAMBI 200mg/125mg cpr pell 112 pce
- Description (DE)
- ORKAMBI 200mg/125mg Filmtabl 112 Stk
- Mise sur le marché
- 02/09/2016
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (1)
ORKAMBI 100mg/125mg cpr pell 112 pce
112 (4 x 28) TABL
GTIN: 7680659810026