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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1 x 21
- Unités de vente
- 21
- Mesure
- Dragée(s)
- Forme galénique
- Dragées
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
21/02/2022
Information destinée aux patients
Français
21/02/2022
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
estradioli valeras
|
2,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
estradioli valeras
|
2,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
norgestrelum
|
0,5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
46,22 MG | Substance | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
45,72 MG | Substance | HBESI |
|
povidonum K 25
|
- | Substance | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 25
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharum
|
33,98 MG | Substance | HBESI |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharum
|
33,43 MG | Substance | HBESI |
|
povidonum K 90
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 90
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Substance | HNIDK |
|
calcii carbonas
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Substance | HNIDK |
|
peg montanate
|
- | Substance | HNIDK |
|
calcii carbonas
|
- | Substance | HNIDK |
|
glycerolum (85 per centum)
|
- | Substance | HNIDK |
|
peg montanate
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 14,55
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
15/03/1975
Titulaire de l'autorisation
Bayer (Schweiz) AG
8045 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 37987
- Nom du médicament
- Cyclacur, Dragées
- Forme galénique
- UEBT
- Code ATC
- G03FB01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 01/04/1974
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.08.6.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- CYCLACUR drag 21 pce
- Description (DE)
- CYCLACUR Drag 21 Stk
- Mise sur le marché
- 01/04/1974
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (1)
CYCLACUR drag 3 x 21 pce
3 x 21 DRG
GTIN: 7680379870263