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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 1 x 21
- Unità di vendita
- 21
- Misura
- Dragée(s)
- Forma galenica
- Dragées
- Gruppo galenico
- Tabletten
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
21/02/2022
Informazione destinata ai pazienti
Français
21/02/2022
Informazione destinata ai pazienti
Italien
21/02/2022
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
estradioli valeras
|
2,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
estradioli valeras
|
2,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
norgestrelum
|
0,5 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
46,22 MG | Sostanza | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
45,72 MG | Sostanza | HBESI |
|
povidonum K 25
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
povidonum K 25
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
saccharum
|
33,98 MG | Sostanza | HBESI |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
saccharum
|
33,43 MG | Sostanza | HBESI |
|
povidonum K 90
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
povidonum K 90
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
calcii carbonas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
macrogolum 6000
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- | Sostanza | HNIDK |
|
peg montanate
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- | Sostanza | HNIDK |
|
calcii carbonas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
glycerolum (85 per centum)
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- | Sostanza | HNIDK |
|
peg montanate
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- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
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- | Sostanza | FNIDK |
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E 172 (flavum)
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- | Sostanza | FTODK |
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E 172 (rubrum)
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- | Sostanza | FTODK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 14,55
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Data di ammissione nell'ES:
15/03/1975
Titolare dell'omologazione
Bayer (Schweiz) AG
8045 Zürich
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 37987
- Nome del medicamento
- Cyclacur, Dragées
- Forma galenica
- UEBT
- Codice ATC
- G03FB01
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 01/04/1974
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.08.6.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- CYCLACUR drag 21 pce
- Descrizione (DE)
- CYCLACUR Drag 21 Stk
- Immissione sul mercato
- 01/04/1974
- Stupefacente (LStup)
- No
Altre dimensioni di confezione (1)
CYCLACUR drag 3 x 21 pce
3 x 21 DRG
GTIN: 7680379870263