Gemcitabin Accord 200 mg/2 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680667350019
CH-66735
Konzentrat
Produit associé :
GEMCITABIN Accord 200 mg/2 ml conc perf 1 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Konzentrat
- Groupe galénique
- Tinkturen/Desinfektion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
gemcitabinum
|
200,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
gemcitabini hydrochloridum
|
- | Substance | WIZUS |
|
macrogolum 300
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
propylenglycolum
|
300,0 MG | Substance | HBESI |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
17,91 MG | Substance | HBESI |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
ethanolum anhydricum
|
880,0 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 36,85
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/12/2018
Titulaire de l'autorisation
Accord Healthcare AG
4103 Bottmingen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 66735
- Nom du médicament
- Gemcitabin Accord, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- KOINF
- Code ATC
- L01BC05
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 20/08/2018
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- GEMCITABIN Accord 200 mg/2 ml conc perf 1 pce
- Description (DE)
- GEMCITABIN Accord 200 mg/2 ml Konz Inf 1 Stk
- Mise sur le marché
- 20/08/2018
- Stupéfiant (BTM)
- Non