GEMCITABIN Accord 1500 mg/15 ml conc perf 1 pce
7680667350033
CH-66735
L01BC05
07.16.1.
Substances actives :
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Détails
- GTIN
- 7680667350033
- Pharmacode
- -
- Numéro de produit
- 6673503
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- gemcitabinum 1500 mg ut gemcitabini hydrochloridum, macrogolum 300, propylenglycolum 2250 mg, natrii hydroxidum corresp. natrium 134.34 mg, acidum hydrochloridum, ethanolum anhydricum 6600 mg ad solutionem pro 15 ml.
Articles (1)
Gemcitabin Accord 1500 mg/15 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
gemcitabinum
|
1500,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
gemcitabini hydrochloridum
|
- | Substance | WIZUS |
|
macrogolum 300
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
propylenglycolum
|
2250,0 MG | Substance | HBESI |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
134,34 MG | Substance | HBESI |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
ethanolum anhydricum
|
6600,0 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Accord Healthcare AG
4103 Bottmingen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 66735
- Nom du médicament
- Gemcitabin Accord, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- KOINF
- Code ATC
- L01BC05
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 20/08/2018
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- GEMCITABIN Accord 1500 mg/15 ml conc perf 1 pce
- Description (DE)
- GEMCITABIN Accord 1500 mg/15 ml Konz Inf 1 Stk
- Mise sur le marché
- 20/08/2018
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Génériques disponibles
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7680652880019
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