Yescarta, Infusionsdispersion

7680669860011 CH-66986 Beutel
Yescarta, Infusionsdispersion
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
68ml
Unités de vente
68
Mesure
Beutel
Forme galénique
Beutel
Groupe galénique
unbekannt

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
11/05/2026
Information destinée aux patients
Français
11/05/2026
Information destinée aux patients
Italien
11/05/2026
Information professionnelle
Allemand
11/05/2026
Information professionnelle
Français
11/05/2026
Information professionnelle
Italien
11/05/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
axicabtagenum ciloleucelum
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
natrii chloridum
- Substance HNIDK
albuminum humanum
- Substance HNIDK
CryoStor CS10
34,0 ML Substance HIMDK
dimethylis sulfoxidum
5,0 PVV Substance HIMDK

Titulaire de l'autorisation

Gilead Sciences Switzerland Sàrl

6300 Zug

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
66986
Nom du médicament
Yescarta
Forme galénique
LSPA
Code ATC
L01XL03
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
17/04/2019
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.16.4.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
YESCARTA ist eine gegen CD19 gerichtete, genetisch modifizierte autologe T-Zell-Immuntherapie und wird angewendet bei erwachsenen Patienten zur Behandlung von • diffusem grosszelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) oder High-Grade-B-Zell-Lymphom (HGBL), das auf die Erstlinien-Chemoimmuntherapie refraktär ist oder innerhalb von 12 Monaten nach der Erstlinien-Chemoimmuntherapie rezidiviert • rezidiviertem oder refraktärem (r/r) DLBCL oder primärem mediastinalem grosszelligem B-Zell-Lymphom (PMBCL) nach zwei oder mehr systemischen Therapielinien. • YESCARTA wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom (FL) nach drei oder mehr systemischen Therapielinien.

Détails de l'emballage

Description (FR)
YESCARTA dispersion cellulaire sol perf
Description (DE)
YESCARTA Zelldispersion Inf Lös
Mise sur le marché
17/04/2019
Stupéfiant (BTM)
Non

Modes d'application

IV
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