Yescarta, Infusionsdispersion

7680669860011 CH-66986 Beutel
Yescarta, Infusionsdispersion
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Yescarta, Infusionsdispersion
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Artikeldetails

Packungsgrösse
68ml
Verkaufseinheiten
68
Masseinheit
Beutel
Galenische Form
Beutel
Galenische Gruppe
unbekannt

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
11/05/2026
Patienteninformation
Français
11/05/2026
Patienteninformation
Italien
11/05/2026
Fachinformation
Allemand
11/05/2026
Fachinformation
Français
11/05/2026
Fachinformation
Italien
11/05/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
axicabtagenum ciloleucelum
- Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
albuminum humanum
- Wirkstoff HNIDK
CryoStor CS10
34,0 ML Wirkstoff HIMDK
dimethylis sulfoxidum
5,0 PVV Wirkstoff HIMDK

Zulassungsinhaberin

Gilead Sciences Switzerland Sàrl

6300 Zug

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
66986
Arzneimittelname
Yescarta
Galenische Form
LSPA
ATC-Code
L01XL03
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
17/04/2019
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.16.4.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
YESCARTA ist eine gegen CD19 gerichtete, genetisch modifizierte autologe T-Zell-Immuntherapie und wird angewendet bei erwachsenen Patienten zur Behandlung von • diffusem grosszelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) oder High-Grade-B-Zell-Lymphom (HGBL), das auf die Erstlinien-Chemoimmuntherapie refraktär ist oder innerhalb von 12 Monaten nach der Erstlinien-Chemoimmuntherapie rezidiviert • rezidiviertem oder refraktärem (r/r) DLBCL oder primärem mediastinalem grosszelligem B-Zell-Lymphom (PMBCL) nach zwei oder mehr systemischen Therapielinien. • YESCARTA wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom (FL) nach drei oder mehr systemischen Therapielinien.

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
YESCARTA dispersion cellulaire sol perf
Beschreibung (DE)
YESCARTA Zelldispersion Inf Lös
Markteinführung
17/04/2019
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Anwendungsarten

IV
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