Kaliumiodid axapharm 65 mg, Tabletten

7680670170017 CH-67017 Tabletten
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
10
Unités de vente
10
Mesure
Tablette(n)
Forme galénique
Tabletten
Groupe galénique
Tabletten

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
07/11/2023
Information destinée aux patients
Français
07/11/2023
Information destinée aux patients
Italien
07/11/2023
Information professionnelle
Allemand
07/11/2023
Information professionnelle
Français
07/11/2023
Information professionnelle
Italien
07/11/2023

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
kalii iodidum
65,0 MG Substance WIZUS
iodidum
50,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
maydis amylum
- Substance HNIDK
lactosum monohydricum
80,0 MG Substance HBESI
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
butylmethacrylate/(2-dimethylaminoethyl)methacrylate/methylmethacrylate copolymer
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK

Titulaire de l'autorisation

axapharm ag

6340 Baar

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
67017
Nom du médicament
Kaliumiodid axapharm, Tabletten
Forme galénique
TAB
Code ATC
V03AB21
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
D
Première autorisation
15/03/2019
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
15.03.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Prophylaxe der Inkorporation von radioaktiven Iodisotopen bei Reaktorstörfällen

Détails de l'emballage

Description (FR)
IODURE DE POTASSIUM axapharm cpr 65 mg 10 pce
Description (DE)
KALIUMIODID axapharm Tabl 65 mg 10 Stk
Mise sur le marché
15/03/2019
Stupéfiant (BTM)
Non
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