Doxiproct, pommade rectale
7680389320123
CH-38932
pommade rectale
Produit associé :
Doxiproct pommade rectale 30 g
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 30
- Unités de vente
- 30
- Mesure
- g
- Forme galénique
- pommade rectale
- Groupe galénique
- Unknown
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
27/01/2026
Information destinée aux patients
Français
27/01/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
calcii dobesilas monohydricus
|
40,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lidocaini hydrochloridum monohydricum
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 310
|
- | Substance | ANTOX |
|
E 320
|
0,15 MG | Substance | HBESI |
|
acidum citricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
alcohol cetylicus
|
60,0 MG | Substance | HBESI |
|
macrogolum 300
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
macrogolum 1500
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Substance | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
310,0 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
OM Pharma SA
1217 Meyrin
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 38932
- Nom du médicament
- Doxiproct, pommade rectale
- Forme galénique
- REKS
- Code ATC
- C05AD01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 02/04/1975
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.09.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- Doxiproct pommade rectale 30 g
- Description (DE)
- Doxiproct Rektalsalbe 30 g
- Mise sur le marché
- 02/04/1975
- Stupéfiant (BTM)
- Non