Ultomiris 1100 mg/11 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680672780030
CH-67278
Konzentrat
Produit associé :
ULTOMIRIS conc perf 1100 mg/11ml flac 11 ml
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Konzentrat
- Groupe galénique
- Tinkturen/Desinfektion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
ravulizumabum
|
1100,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii phosphas heptahydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
argininum
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
16,8 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 15221,60
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/03/2022
Titulaire de l'autorisation
Alexion Pharma GmbH
6340 Baar
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67278
- Nom du médicament
- Ultomiris, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- KOINF
- Code ATC
- L04AJ02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 20/01/2020
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.15.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ULTOMIRIS conc perf 1100 mg/11ml flac 11 ml
- Description (DE)
- ULTOMIRIS Inf Konz 1100 mg/11ml Durchstf 11 ml
- Mise sur le marché
- 16/09/2021
- Stupéfiant (BTM)
- Non