ULTOMIRIS conc perf 1100 mg/11ml flac 11 ml

7680672780030 Pharmacode 7815547 CH-67278 L04AJ02 07.15.0.

Substances actives :

ULTOMIRIS conc perf 1100 mg/11ml flac 11 ml
ULTOMIRIS conc perf 1100 mg/11ml flac 11 ml
ULTOMIRIS conc perf 1100 mg/11ml flac 11 ml
1 / 3
google

Détails

GTIN
7680672780030
Pharmacode
7815547
Numéro de produit
6727803
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Durchstechflasche(n)
Composition
ravulizumabum 1100 mg, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, argininum, saccharum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 11 ml corresp. natrium 16.8 mg.

Articles (1)

Ultomiris 1100 mg/11 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
Voir

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
20/08/2026
Information professionnelle
Français
20/08/2026
Information professionnelle
Italien
20/08/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
ravulizumabum
1100,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
- Substance HNIDK
dinatrii phosphas heptahydricus
- Substance HNIDK
argininum
- Substance HNIDK
saccharum
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
16,8 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 15221,60
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/03/2022

Titulaire de l'autorisation

Alexion Pharma GmbH

6340 Baar

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
67278
Nom du médicament
Ultomiris, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Forme galénique
KOINF
Code ATC
L04AJ02
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
20/01/2020
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.15.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH); atypisches Hämolytisch-Urämisches Syndrom (aHUS); generalisierte Myasthenia gravis, Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD)

Détails de l'emballage

Description (FR)
ULTOMIRIS conc perf 1100 mg/11ml flac 11 ml
Description (DE)
ULTOMIRIS Inf Konz 1100 mg/11ml Durchstf 11 ml
Mise sur le marché
16/09/2021
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

ULTOMIRIS conc perf 300 mg/30ml flac 30 ml
1 DUR
Voir
ULTOMIRIS conc perf 300 mg/3ml flac 3 ml
1 DUR
Voir
Offrez-nous un café Explorer les données