Nucala 100 mg/mL, Injektionslösung in der Fertigspritze
7680673510018
CH-67351
Injektionslösung
Produit associé :
NUCALA sol inj 100 mg/ml seringue préremplie
1 / 3
google
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Fertigspritze(n)
- Forme galénique
- Injektionslösung
- Groupe galénique
- Injektion/Infusion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
mepolizumabum
|
100,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
saccharum
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii phosphas heptahydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,72 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 1014,15
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/04/2020
Titulaire de l'autorisation
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67351
- Nom du médicament
- Nucala, Injektionslösung in der Fertigspritze
- Forme galénique
- INLFS
- Code ATC
- R03DX09
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 13/02/2020
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 03.04.5.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- NUCALA sol inj 100 mg/ml seringue préremplie
- Description (DE)
- NUCALA Inj Lös 100 mg/ml Fertigspritze
- Mise sur le marché
- 13/02/2020
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (1)
None
3 x 1 FESP
GTIN: None