Fexo-Mepha Allergie 120 mg, Filmtabletten
7680673820025
CH-67382
Filmtabletten
Produit associé :
FEXO MEPHA Allergie cpr pellic 120 mg 30 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 30
- Unités de vente
- 30
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Filmtabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
08/09/2026
Information destinée aux patients
Français
08/09/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
fexofenadini hydrochloridum
|
120,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
3,6 MG | Substance | HBESI |
|
amylum pregelificatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
macrogolum 4000
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172
|
- | Substance | FTODK |
Titulaire de l'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67382
- Nom du médicament
- Fexo-Mepha Teva, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- R06AX26
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 18/07/2019
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.13.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- FEXO MEPHA Allergie cpr pellic 120 mg 30 pce
- Description (DE)
- FEXO MEPHA Allergie Filmtabl 120 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 01/09/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non
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