18F-PSMA-1007 ZRP ≥ 40 MBq / mL, Injektionslösung
7680674040019
CH-67404
Injektionslösung
Produit associé :
18F-PSMA-1007 ZRP >= 40 MBq / mL
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Injektionslösung
- Groupe galénique
- Injektion/Infusion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(18F)-PSMA-1007
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dinatrii phosphas
|
- | Substance | HNIDK |
|
kalii dihydrogenophosphas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
kalii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii ascorbas
|
- | Substance | HNIDK |
|
ethanolum
|
0,0375 ML | Substance | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
4,2 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Universitätsspital Zürich
8091 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67404
- Nom du médicament
- 18F-PSMA-1007 ZRP, Injektionslösung
- Forme galénique
- LSINJ
- Code ATC
- V09IX17
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 11/06/2024
- Date d'expiration de l'autorisation
- 10/06/2029
- Numéro IT
- 17.01.9.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- 18F-PSMA-1007 ZRP >= 40 MBq / mL
- Description (DE)
- 18F-PSMA-1007 ZRP >= 40 MBq / mL
- Mise sur le marché
- 11/06/2024
- Retrait du marché
- 10/06/2029
- Stupéfiant (BTM)
- Non