18F-PSMA-1007 ZRP ≥ 40 MBq / mL, Injektionslösung
7680674040019
CH-67404
Injektionslösung
Prodotto associato:
18F-PSMA-1007 ZRP >= 40 MBq / mL
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Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 1
- Unità di vendita
- 1
- Misura
- Durchstechflasche(n)
- Forma galenica
- Injektionslösung
- Gruppo galenico
- Injektion/Infusion
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
(18F)-PSMA-1007
|
- | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dinatrii phosphas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
kalii dihydrogenophosphas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
kalii chloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii ascorbas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
ethanolum
|
0,0375 ML | Sostanza | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
4,2 MG | Sostanza | HBESI |
Titolare dell'omologazione
Universitätsspital Zürich
8091 Zürich
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 67404
- Nome del medicamento
- 18F-PSMA-1007 ZRP, Injektionslösung
- Forma galenica
- LSINJ
- Codice ATC
- V09IX17
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 11/06/2024
- Data di scadenza dell'omologazione
- 10/06/2029
- Numero IT
- 17.01.9.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- 18F-PSMA-1007 ZRP >= 40 MBq / mL
- Descrizione (DE)
- 18F-PSMA-1007 ZRP >= 40 MBq / mL
- Immissione sul mercato
- 11/06/2024
- Ritiro dal mercato
- 10/06/2029
- Stupefacente (LStup)
- No