Ogivri 150 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680674670018
CH-67467
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Produit associé :
OGIVRI 150 mg subst sèche flac perf 1 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Groupe galénique
- unbekannt
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
trastuzumabum
|
150,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
sorbitolum
|
115,2 MG | Substance | HBESI |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,07 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 513,25
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/09/2020
Titulaire de l'autorisation
Medius AG
4132 Muttenz
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67467
- Nom du médicament
- Ogivri 150 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- L01FD01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 02/04/2020
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- OGIVRI 150 mg subst sèche flac perf 1 pce
- Description (DE)
- OGIVRI 150 mg Trockensub 1 Durchstf 1 Stk
- Mise sur le marché
- 02/04/2020
- Stupéfiant (BTM)
- Non