Ogivri 150 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680674670018
CH-67467
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Prodotto associato:
OGIVRI 150 mg subst sèche flac perf 1 pce
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Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 1
- Unità di vendita
- 1
- Misura
- Durchstechflasche(n)
- Forma galenica
- Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Gruppo galenico
- unbekannt
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
trastuzumabum
|
150,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
sorbitolum
|
115,2 MG | Sostanza | HBESI |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
0,07 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 513,25
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/09/2020
Titolare dell'omologazione
Medius AG
4132 Muttenz
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 67467
- Nome del medicamento
- Ogivri 150 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forma galenica
- LSPA
- Codice ATC
- L01FD01
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 02/04/2020
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.16.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- OGIVRI 150 mg subst sèche flac perf 1 pce
- Descrizione (DE)
- OGIVRI 150 mg Trockensub 1 Durchstf 1 Stk
- Immissione sul mercato
- 02/04/2020
- Stupefacente (LStup)
- No