Fycompa 0.5 mg / mL, Suspension zum Einnehmen

7680676650018 CH-67665 suspension
Fycompa 0.5 mg / mL, Suspension zum Einnehmen
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails de l'article

Taille de l'emballage
340
Unités de vente
340
Mesure
ml
Forme galénique
suspension
Groupe galénique
unbekannt

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
perampanelum
0,5 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
sorbitolum liquidum cristallisabile
- Substance HNIDK
sorbitolum
175,0 MG Substance HBESI
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
carmellosum natricum
- Substance HNIDK
poloxamerum 188
- Substance HNIDK
dimeticonum
- Substance HNIDK
polysorbatum 65
- Substance HNIDK
methylcellulosum
- Substance HNIDK
silica colloidalis hydrica
- Substance HNIDK
macrogoli stearas
- Substance HNIDK
E 210
- Substance HBESI
E 200
- Substance HNIDK
acidum sulfuricum
- Substance HNIDK
acidum citricum
- Substance HNIDK
E 211
1,1 MG Substance HBESI
aqua purificata
- Substance HNIDK
natrium
- Substance HBESI

Titulaire de l'autorisation

Eisai Pharma AG

8050 Zürich

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
67665
Nom du médicament
Fycompa, Suspension zum Einnehmen
Forme galénique
SUOR
Code ATC
N03AX22
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
16/04/2020
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
01.07.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Antiepileptikum

Détails de l'emballage

Description (FR)
FYCOMPA susp 0.5 mg/ml buvable fl 340 ml
Description (DE)
FYCOMPA Susp 0.5 mg/ml zum Einnehmen Fl 340 ml
Mise sur le marché
16/04/2020
Stupéfiant (BTM)
Non
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