Jemperli 500 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680680230015
CH-68023
Konzentrat
Produit associé :
JEMPERLI conc perf 500 mg/10ml amp 10 ml
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Konzentrat
- Groupe galénique
- Tinkturen/Desinfektion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
dostarlimabum
|
500,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
arginini hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
22,78 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 4846,30
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/07/2022
Titulaire de l'autorisation
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68023
- Nom du médicament
- Jemperli, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- KOINF
- Code ATC
- L01FF07
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 17/02/2022
- Date d'expiration de l'autorisation
- 21/12/2028
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- JEMPERLI conc perf 500 mg/10ml amp 10 ml
- Description (DE)
- JEMPERLI Inf Konz 500 mg/10ml Amp 10 ml
- Mise sur le marché
- 17/02/2022
- Stupéfiant (BTM)
- Non