Infanrix DTPa-IPV, Injektionssuspension
7680006380035
CH-638
Injektionssuspension
Produit associé :
INFANRIX DTPa-IPV susp inj (n ser pré) 0.5 ml
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Fertigspritze(n)
- Forme galénique
- Injektionssuspension
- Groupe galénique
- Injektion/Infusion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
toxoidum diphtheriae
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum tetani
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum pertussis
|
25,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
haemagglutininum filamentosum
|
25,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
pertactinum
|
8,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 1 inactivatus
|
40,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 2 inactivatus
|
8,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 3 inactivatus
|
32,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aluminium
|
0,5 MG | Substance | HNIDK |
|
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
1,8 MG | Substance | HBESI |
|
medium 199
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
neomycini sulfas
|
- | Substance | HNIDK |
|
polymyxini B sulfas
|
- | Substance | HNIDK |
|
formaldehydum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 38,25
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
15/04/2000
Titulaire de l'autorisation
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 638
- Nom du médicament
- Infanrix DTPa-IPV, Injektionssuspension
- Forme galénique
- SUPA
- Code ATC
- J07CA02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 20/08/1999
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.08.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- INFANRIX DTPa-IPV susp inj (n ser pré) 0.5 ml
- Description (DE)
- INFANRIX DTPa-IPV Inj Susp (n Fertspr) 0.5 ml
- Mise sur le marché
- 20/08/1999
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
IMU
Autres tailles d'emballage (2)
INFANRIX DTPa-IPV susp inj ser pré 0.5 ml
None None
GTIN: 7680006380011
INFANRIX DTPa-IPV susp inj 10 ser pré 0.5 ml
None None
GTIN: 7680006380028