Infanrix DTPa-IPV, Injektionssuspension
7680006380035
CH-638
Injektionssuspension
Prodotto associato:
INFANRIX DTPa-IPV susp inj (n ser pré) 0.5 ml
1 / 2
google
Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 1
- Unità di vendita
- 1
- Misura
- Fertigspritze(n)
- Forma galenica
- Injektionssuspension
- Gruppo galenico
- Injektion/Infusion
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
toxoidum diphtheriae
|
- | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum tetani
|
- | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum pertussis
|
25,0 UG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
haemagglutininum filamentosum
|
25,0 UG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
pertactinum
|
8,0 UG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 1 inactivatus
|
40,0 UI | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 2 inactivatus
|
8,0 UI | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 3 inactivatus
|
32,0 UI | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aluminium
|
0,5 MG | Sostanza | HNIDK |
|
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
1,8 MG | Sostanza | HBESI |
|
medium 199
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
neomycini sulfas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
polymyxini B sulfas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
formaldehydum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Sostanza | HNIDK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 38,25
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
15/04/2000
Titolare dell'omologazione
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 638
- Nome del medicamento
- Infanrix DTPa-IPV, Injektionssuspension
- Forma galenica
- SUPA
- Codice ATC
- J07CA02
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 20/08/1999
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 08.08.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- INFANRIX DTPa-IPV susp inj (n ser pré) 0.5 ml
- Descrizione (DE)
- INFANRIX DTPa-IPV Inj Susp (n Fertspr) 0.5 ml
- Immissione sul mercato
- 20/08/1999
- Stupefacente (LStup)
- No
Vie di somministrazione
IMU
Altre dimensioni di confezione (2)
INFANRIX DTPa-IPV susp inj ser pré 0.5 ml
None None
GTIN: 7680006380011
INFANRIX DTPa-IPV susp inj 10 ser pré 0.5 ml
None None
GTIN: 7680006380028