Drovelis 3 mg/14.2 mg, Filmtabletten
7680682280032
CH-68228
Filmtabletten
Produit associé :
DROVELIS cpr pell 3 mg/14.2 mg 6 x 28 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 6 x 28
- Unités de vente
- 168
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Filmtabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
21/02/2026
Information destinée aux patients
Français
21/02/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
lactosum monohydricum
|
67,66 MG | Substance | HBESI |
|
estetrolum monohydricum
|
15,0 MG | Substance | WIZUS |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
estetrolum
|
14,2 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
drospirenonum
|
3,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
39,9 MG | Substance | HBESI |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,313 MG | Substance | HBESI |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
gossypii oleum hydrogenatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
gossypii oleum hydrogenatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
Titulaire de l'autorisation
Gedeon Richter (Schweiz) AG
1202 Genève
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68228
- Nom du médicament
- Drovelis, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- G03AA18
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 05/05/2022
- Date d'expiration de l'autorisation
- 04/05/2027
- Numéro IT
- 09.02.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- DROVELIS cpr pell 3 mg/14.2 mg 6 x 28 pce
- Description (DE)
- DROVELIS Filmtabl 3 mg/14.2 mg 6 x 28 Stk
- Mise sur le marché
- 05/05/2022
- Stupéfiant (BTM)
- Non