Adtralza 150mg/ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
7680682290017
CH-68229
Injektionslösung
Produit associé :
ADTRALZA sol inj 150 mg/ml ser pré 2 x 2 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 4
- Unités de vente
- 4
- Mesure
- Fertigspritze(n)
- Forme galénique
- Injektionslösung
- Groupe galénique
- Injektion/Infusion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
18/09/2026
Information destinée aux patients
Français
18/09/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
tralokinumabum
|
150,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii acetas trihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum aceticum glaciale
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
2,977 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 1051,40
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/06/2022
Titulaire de l'autorisation
Leo Pharmaceutical Products Sarath Ltd.
8302 Kloten
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68229
- Nom du médicament
- Adtralza, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Forme galénique
- LSINJ
- Code ATC
- D11AH07
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 24/02/2022
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.15.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ADTRALZA sol inj 150 mg/ml ser pré 2 x 2 pce
- Description (DE)
- ADTRALZA Inj Lös 150 mg/ml Fertspr 2 x 2 Stk
- Mise sur le marché
- 24/02/2022
- Stupéfiant (BTM)
- Non