Adtralza 150mg/ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze

7680682290017 CH-68229 Injektionslösung
Adtralza 150mg/ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
4
Unità di vendita
4
Misura
Fertigspritze(n)
Forma galenica
Injektionslösung
Gruppo galenico
Injektion/Infusion

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione destinata ai pazienti
Allemand
18/09/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
18/09/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
18/09/2026
Informazione professionale
Allemand
18/09/2026
Informazione professionale
Français
18/09/2026
Informazione professionale
Italien
18/09/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
tralokinumabum
150,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
natrii acetas trihydricus
- Sostanza HNIDK
acidum aceticum glaciale
- Sostanza HNIDK
natrii chloridum
- Sostanza HNIDK
polysorbatum 80
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
natrium
2,977 MG Sostanza HBESI

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 1051,40
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/06/2022

Titolare dell'omologazione

Leo Pharmaceutical Products Sarath Ltd.

8302 Kloten

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
68229
Nome del medicamento
Adtralza, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Forma galenica
LSINJ
Codice ATC
D11AH07
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
24/02/2022
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
07.15.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Behandlung von mittlerer bis schwerer atopischer Dermatitis von Erwachsenen, welche eine systemische Therapie benötigen

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
ADTRALZA sol inj 150 mg/ml ser pré 2 x 2 pce
Descrizione (DE)
ADTRALZA Inj Lös 150 mg/ml Fertspr 2 x 2 Stk
Immissione sul mercato
24/02/2022
Stupefacente (LStup)
No
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