Ezetimib-Atorvastatin-Mepha 10/80 mg, Filmtabletten
7680682820085
CH-68282
Filmtabletten
Produit associé :
EZETIMIB Atorvast Mepha cpr pell 10mg/80mg 90 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 90 (2 x 45)
- Unités de vente
- 4050
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Filmtabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
31/03/2026
Information destinée aux patients
Français
31/03/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
ezetimibum
|
10,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
atorvastatinum
|
80,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
atorvastatinum calcicum trihydricum
|
86,76 MG | Substance | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
calcii carbonas
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 29-32
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
natrium
|
7,4 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 81,15
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/05/2022
Titulaire de l'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68282
- Nom du médicament
- Ezetimib-Atorvastatin-Mepha, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- C10BA05
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 28/02/2022
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.12.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- EZETIMIB Atorvast Mepha cpr pell 10mg/80mg 90 pce
- Description (DE)
- EZETIMIB Atorvast Mepha Filmtabl 10mg/80mg 90 Stk
- Mise sur le marché
- 28/02/2022
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Médicament original
Atozet, Filmtabletten
GTIN: 7680652230012
CHF 55,00
Autres tailles d'emballage (7)
EZETIMIB Atorvast Mepha cpr pell 10mg/10mg 30 pce
30 TABL
GTIN: 7680682820016
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30 TABL
GTIN: 7680682820078