Bilaxten 20 mg, Schmelztabletten
7680683810047
CH-68381
Schmelztabletten
Produit associé :
BILAXTEN cpr orodisp 20 mg 10 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 10
- Unités de vente
- 10
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Schmelztabletten
- Groupe galénique
- Lutschtabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
26/05/2025
Information destinée aux patients
Français
26/05/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
bilastinum
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii stearylis fumaras
|
- | Substance | HNIDK |
|
sucralosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Substance | AROMA |
|
ethanolum
|
- | Substance | HBESI |
|
geraniolum
|
- | Substance | HBESI |
|
linaloolum
|
- | Substance | HBESI |
|
natrium
|
1,022 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 4,20
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
01/11/2022
Titulaire de l'autorisation
A. Menarini GmbH
8050 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68381
- Nom du médicament
- Bilaxten, Schmelztabletten
- Forme galénique
- SCHM
- Code ATC
- R06AX29
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 15/03/2022
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.13.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BILAXTEN cpr orodisp 20 mg 10 pce
- Description (DE)
- BILAXTEN Schmelztabl 20 mg 10 Stk
- Mise sur le marché
- 15/03/2022
- Stupéfiant (BTM)
- Non
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