BILAXTEN cpr orodisp 20 mg 50 pce
7680683810061
Pharmacode 7849829
CH-68381
R06AX29
07.13.1.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680683810061
- Pharmacode
- 7849829
- Numéro de produit
- 6838101
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 50
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- bilastinum 20 mg, mannitolum, carmellosum natricum conexum, natrii stearylis fumaras, sucralosum, aromatica (Rote Trauben) cum ethanolum et geraniolum et linaloolum, pro compresso corresp. natrium 1.022 mg.
Articles (1)
Bilaxten 20 mg, Schmelztabletten
Schmelztabletten
50
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
26/05/2025
Information destinée aux patients
Français
26/05/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
bilastinum
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii stearylis fumaras
|
- | Substance | HNIDK |
|
sucralosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Substance | AROMA |
|
ethanolum
|
- | Substance | HBESI |
|
geraniolum
|
- | Substance | HBESI |
|
linaloolum
|
- | Substance | HBESI |
|
natrium
|
1,022 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 18,50
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
01/11/2022
Titulaire de l'autorisation
A. Menarini GmbH
8050 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68381
- Nom du médicament
- Bilaxten, Schmelztabletten
- Forme galénique
- SCHM
- Code ATC
- R06AX29
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 15/03/2022
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.13.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BILAXTEN cpr orodisp 20 mg 50 pce
- Description (DE)
- BILAXTEN Schmelztabl 20 mg 50 Stk
- Mise sur le marché
- 15/03/2022
- Stupéfiant (BTM)
- Non