Revaxis, suspension injectable
7680006460041
CH-646
Injektionssuspension
Produit associé :
REVAXIS susp inj av 1 aiguille 10 ser pré 0.5 ml
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 10
- Unités de vente
- 10
- Mesure
- Fertigspritze(n)
- Forme galénique
- Injektionssuspension
- Groupe galénique
- Injektion/Infusion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
toxoidum tetani
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum diphtheriae
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 1 inactivatus
|
29,0 U | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 2 inactivatus
|
7,0 U | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 3 inactivatus
|
26,0 U | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aluminium
|
0,35 MG | Substance | HNIDK |
|
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
|
- | Substance | HNIDK |
|
formaldehydum
|
- | Substance | HNIDK |
|
medium 199
|
- | Substance | HNIDK |
|
phenylalaninum
|
12,5 UG | Substance | HBESI |
|
phenoxyethanolum
|
- | Substance | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
ethanolum anhydricum
|
2,0 MG | Substance | HBESI |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum aceticum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
kalium
|
0,12 MG | Substance | HBESI |
|
natrium
|
1,6 MG | Substance | HBESI |
|
neomycinum
|
- | Substance | HIMDK |
|
streptomycinum
|
- | Substance | HIMDK |
|
polymyxinum B
|
- | Substance | HIMDK |
Titulaire de l'autorisation
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
1214 Vernier
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 646
- Nom du médicament
- Revaxis, suspension injectable
- Forme galénique
- SUPA
- Code ATC
- J07CA01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 10/08/2000
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.08.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- REVAXIS susp inj av 1 aiguille 10 ser pré 0.5 ml
- Description (DE)
- REVAXIS Inj Susp mit 1 Nadel 10 Fertspr 0.5 ml
- Mise sur le marché
- 10/08/2000
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
SUBC
IMU