Revaxis, suspension injectable
7680006460041
CH-646
Injektionssuspension
Prodotto associato:
REVAXIS susp inj av 1 aiguille 10 ser pré 0.5 ml
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Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 10
- Unità di vendita
- 10
- Misura
- Fertigspritze(n)
- Forma galenica
- Injektionssuspension
- Gruppo galenico
- Injektion/Infusion
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
toxoidum tetani
|
- | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum diphtheriae
|
- | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 1 inactivatus
|
29,0 U | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 2 inactivatus
|
7,0 U | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 3 inactivatus
|
26,0 U | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aluminium
|
0,35 MG | Sostanza | HNIDK |
|
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
formaldehydum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
medium 199
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
phenylalaninum
|
12,5 UG | Sostanza | HBESI |
|
phenoxyethanolum
|
- | Sostanza | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
ethanolum anhydricum
|
2,0 MG | Sostanza | HBESI |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum aceticum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
kalium
|
0,12 MG | Sostanza | HBESI |
|
natrium
|
1,6 MG | Sostanza | HBESI |
|
neomycinum
|
- | Sostanza | HIMDK |
|
streptomycinum
|
- | Sostanza | HIMDK |
|
polymyxinum B
|
- | Sostanza | HIMDK |
Titolare dell'omologazione
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
1214 Vernier
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 646
- Nome del medicamento
- Revaxis, suspension injectable
- Forma galenica
- SUPA
- Codice ATC
- J07CA01
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 10/08/2000
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 08.08.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- REVAXIS susp inj av 1 aiguille 10 ser pré 0.5 ml
- Descrizione (DE)
- REVAXIS Inj Susp mit 1 Nadel 10 Fertspr 0.5 ml
- Immissione sul mercato
- 10/08/2000
- Stupefacente (LStup)
- No
Vie di somministrazione
SUBC
IMU