Welireg 40 mg, Filmtabletten
7680685310019
CH-68531
Filmtabletten
Produit associé :
Welireg 40 mg, Filmtabletten
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 90
- Unités de vente
- 90
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Filmtabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
04/11/2025
Information destinée aux patients
Français
04/11/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
belzutifanum
|
40,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hypromellosi acetas succinas
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 132
|
- | Substance | FIMDK |
|
natrium
|
1,356 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
MSD Merck Sharp & Dohme AG
6005 Luzern
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68531
- Nom du médicament
- Welireg, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L01XX74
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 21/03/2024
- Date d'expiration de l'autorisation
- 30/06/2030
- Numéro IT
- 07.16.4.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- WELIREG cpr pellic 40 mg 90 pce
- Description (DE)
- WELIREG Filmtabl 40 mg 90 Stk
- Mise sur le marché
- 21/03/2024
- Retrait du marché
- 03/03/2026
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (1)
WELIREG cpr pellic 40 mg 90 pce
90 TABL
GTIN: 7680685310026