Welireg 40 mg, Filmtabletten
7680685310019
Pharmacode 1110891
CH-68531
L01XX74
07.16.4.
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Détails
- GTIN
- 7680685310019
- Pharmacode
- 1110891
- Numéro de produit
- 6853101
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 90
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- belzutifanum 40 mg, hypromellosi acetas succinas, cellulosum microcristallinum, mannitolum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogolum 3350, talcum, E 132, pro compresso obducto corresp. natrium 1.356 mg.
Articles (1)
Welireg 40 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
90
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
04/11/2025
Information destinée aux patients
Français
04/11/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
belzutifanum
|
40,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hypromellosi acetas succinas
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 132
|
- | Substance | FIMDK |
|
natrium
|
1,356 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
MSD Merck Sharp & Dohme AG
6005 Luzern
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68531
- Nom du médicament
- Welireg, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L01XX74
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 21/03/2024
- Date d'expiration de l'autorisation
- 30/06/2030
- Numéro IT
- 07.16.4.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- WELIREG cpr pellic 40 mg 90 pce
- Description (DE)
- WELIREG Filmtabl 40 mg 90 Stk
- Mise sur le marché
- 21/03/2024
- Retrait du marché
- 03/03/2026
- Stupéfiant (BTM)
- Non